Derrière chaque dispositif médical mis sur le marché, il y a une évaluation clinique. Et derrière chaque évaluation clinique, des semaines de recherche dans la littérature. NOÉ transforme ce processus : notre plateforme SaaS combine intelligence artificielle et exigences réglementaires pour automatiser le screening, l'extraction de données et la génération de rapports conformes au MDR. PRISMA tracé, citations vérifiables, validation humaine à chaque étape — l'IA au service du jugement expert, jamais à sa place. Fondée par une consultante avec 12 ans d'expérience en affaires réglementaires, NOÉ s'adresse aux fabricants de DM et aux consultants spécialisés.

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